KLS Martin 神經 鍵盤
K 號：K210741 · 2022-06-03
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器材摘要
KLS Martin Neuro Rongeurs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03 under 510(k) number K210741. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the KLS Martin Neuro Rongeurs?
KLS Martin Neuro Rongeurs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. The 510(k) number is K210741.
When did KLS Martin Neuro Rongeurs receive FDA 510(k) clearance?
KLS Martin Neuro Rongeurs received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03, under 510(k) number K210741.
Who is the listed applicant for KLS Martin Neuro Rongeurs?
FDA 510(k) 記錄將KLS-Martin L.P.列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for KLS Martin Neuro Rongeurs?
The FDA product code for KLS Martin Neuro Rongeurs is HAE.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 KLS-Martin L.P. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
K260137KLS Martin IPS 口腔-馬克斯植入物 - MR條件性；個人患者解決方案 - Ti (IPS-Ti)；個人患者解決方案 - PEEK (IPS-PEEK)；KLS Martin 個人患者解決方案K254162KLS Martin Ixos 系統K253660KLS Martin 純淨胸骨系統K250988KLS Martin 純淨胸骨系統K250865KLS Martin IPS 臂部系統K252573KLS Martin 頭蓋內植物 - MR條件性；K944565：KLS-Martin 微骨固定系統（1.5MM）；K971297：KLS Martin 中心驅動無釘螺釘；K060177：KLS Martin 嚴格固定 - 無菌；K062570：個人化病人解決方案 - Ti（IPS-Ti）；K072707：個人化病人解決方案 - PEEK（IPS-PEEK）；K151382：個人化病人解決方案 - （IPS-PEEK）- 無菌
相關器械（代碼：HAE）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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