ColActive Plus
K 號：K260652 · 2026-09-09
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器材摘要
ColActive Plus 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Covalon Technologies, Ltd.。該公司於 2026-09-09 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K260652。該設備被分類於產品代碼 KGN 下。FDA 裁決：與現有設備實質上相當。
常見問題
ColActive Plus 是什麼？
ColActive Plus 是一款已於 2026-09-09 通過 FDA 510(k) 認證的醫療設備。登記申請人是 Covalon Technologies, Ltd.。510(k) 號碼為 K260652。
ColActive Plus於何時獲得FDA 510(k)許可？
ColActive Plus 已於 2026-09-09 通過 FDA 510(k) 識別證，證號為 K260652。
誰是ColActive Plus的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Covalon Technologies, Ltd. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
ColActive Plus 的 FDA 產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為ColActive Plus的是KGN。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：KGN）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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