Maverix冷凍切片探針(MCB1000);Maverix冷凍針筒(CC1000)
K 號:K261068 · 2026-06-30
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器材摘要
常見問題
What is the Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000)?
Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-30. The listed applicant is Serpex Medical. The 510(k) number is K261068.
When did Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000) receive FDA 510(k) clearance?
Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-30, under 510(k) number K261068.
Who is the listed applicant for Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000)?
FDA 510(k) 記錄將 Serpex Medical 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000)?
The FDA product code for Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000) is GEH.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Serpex Medical 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:GEH)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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