Flowflex Plus RSV + 流行性感冒A/B + COVID 快速檢測
K 號:K261212 · 2026-07-10
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器材摘要
常見問題
What is the Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test?
Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10. The listed applicant is ACON Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K261212.
When did Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test receive FDA 510(k) clearance?
Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10, under 510(k) number K261212.
Who is the listed applicant for Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test?
The FDA 510(k) record lists ACON Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test?
The FDA product code for Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test is SCA.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 ACON Laboratories, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:SCA)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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