TearCare系統
K 號：K262479 · 2026-08-18
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決定日期2026-08-18
產品代碼ORZ
諮詢委員會此為醫療器材法規文本之翻譯。根據醫療法規翻譯政策，以下為繁體中文譯文：
本文件概述適用於醫療器材之監管架構，包括美國食品藥物管理局（FDA）之上市前審查程序。第510(k)條途徑適用於與已合法上市器材（predicate device）實質等效之器材，而上市前核准（PMA）則為最高風險等級（Class III）器材所要求。臨床證據可能引用NCT編號之試驗登記，或PMID編號之同行評審文獻。所有產品名稱、公司名稱、識別碼及統一資源定位符（URL）均保留原文，以確保可追溯性及法規提交之完整性。
決定相當於
器材摘要
TearCare System 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Sight Sciences, Inc.。該公司於 2026-08-18 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K262479。該設備被分類於產品代碼 ORZ 下。它已經經過 OP 警告委員會的審查。FDA 裁決：與現有設備實質上相同。
常見問題
什麼是TearCare系統？
TearCare System 是一款醫療設備，於 2026-08-18 通過 FDA 510(k) 識別。列出的申請人是 Sight Sciences, Inc.。510(k) 號碼為 K262479。
TearCare System於何時獲得FDA 510(k)許可？
TearCare系統於2026年8月18日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262479。
誰是TearCare系統的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Sight Sciences, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼是什麼？TearCare系統的FDA產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為TearCare系統的是ORZ。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Sight Sciences, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：ORZ）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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