Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Curiteva, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 11 products

Produkte insgesamt11
Kategorien0
Neueste FDA-Entscheidung
TypNummerProduktnameCodeDatumAktionen
510(k) K252205 Curiteva Porous PEEK Cervical Interbody System; Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody System; Curiteva Porous PEEK Laminoplasty System; Curiteva Porous PEEK Standalone ALIF SystemODP2026-01-16 Anzeigen
510(k) K254061 Curiteva Porous PEEK Cervical Interbody Fusion SystemODP2026-01-15 Anzeigen
510(k) K250845 Curiteva Porous PEEK Standalone ALIF SystemOVD2025-06-18 Anzeigen
510(k) K243137 Curiteva Porous PEEK Laminoplasty SystemNQW2024-10-28 Anzeigen
510(k) K233360 Curiteva Thoracolumbar Plate SystemKWQ2024-02-29 Anzeigen
510(k) K233744 Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion SystemMAX2024-01-18 Anzeigen
510(k) K231232 Curiteva Laminoplasty SystemNQW2023-06-28 Anzeigen
510(k) K213030 Curiteva Porous PEEK Cervical Interbody Fusion SystemODP2023-02-13 Anzeigen
510(k) K223200 Curiteva Navigation SystemOLO2023-01-06 Anzeigen
510(k) K210402 Curiteva Sacroiliac Joint Fusion SystemOUR2021-09-09 Anzeigen
510(k) K191810 Curiteva Pedicle Screw SystemNKB2019-08-28 Anzeigen
↑