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FDA 510(k)

Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System

K-Nummer: K233744 · 2024-01-18

AntragstellerCuriteva, Inc.
Entscheidungsdatum2024-01-18
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curiteva, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18 under 510(k) number K233744. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System?

Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18. The listed applicant is Curiteva, Inc.. The 510(k) number is K233744.

When did Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18, under 510(k) number K233744.

Who is the listed applicant for Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Curiteva, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System?

The FDA product code for Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System is MAX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Curiteva, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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