Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Kyocera Medical Technologies, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 16 products

Produkte insgesamt16
Kategorien0
Neueste FDA-Entscheidung
TypNummerProduktnameCodeDatumAktionen
510(k) K261353 Tesera-K Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System; Tesera-K XL System; Lumbar Anchor SystemOVD2026-07-15 Anzeigen
510(k) K242045 Initia T3 Acetabular Hemispherical Shell SystemLPH2025-04-10 Anzeigen
510(k) K242928 Tesera-k SC SystemOVE2025-04-10 Anzeigen
510(k) K242771 Tesera-k PL System and Tesera-k XL SystemMAX2025-03-20 Anzeigen
510(k) K243295 Initia Knee SystemJWH2025-01-13 Anzeigen
510(k) K243015 Skyway Anterior Cervical Plate SystemKWQ2024-11-05 Anzeigen
510(k) K232114 TRIBRID® Unicompartmental Knee SystemHSX2024-04-04 Anzeigen
510(k) K230808 PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) SystemOVD2023-04-21 Anzeigen
510(k) K223105 Tesera-K SC SystemOVE2022-12-22 Anzeigen
510(k) K212980 Tesera-k ALIF SystemOVD2022-01-07 Anzeigen
510(k) K212070 KMTI S141 Lumbar Interbody Fusion SystemMAX2021-08-30 Anzeigen
510(k) K203472 KMTI Hip Replacement SystemOQG2021-04-02 Anzeigen
510(k) K201660 KMTI Hip Replacement System, Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup SystemOQG2020-07-16 Anzeigen
510(k) K200709 Kyocera Bipolar Hip SystemKWY2020-04-17 Anzeigen
510(k) K200328 Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup SystemOQG2020-03-11 Anzeigen
510(k) K193320 KMTI Tesera SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) SystemOVD2020-02-04 Anzeigen
↑