Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup System
K-Nummer: K200328 · 2020-03-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup System?
Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-11. The listed applicant is Kyocera Medical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K200328.
When did Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup System receive FDA 510(k) clearance?
Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-11, under 510(k) number K200328.
Who is the listed applicant for Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup System?
The FDA 510(k) record lists Kyocera Medical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup System?
The FDA product code for Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup System is OQG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Kyocera Medical Technologies, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OQG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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