Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Renovis Surgical Hip Replacement System

K-Nummer: K171543 · 2017-11-16

AntragstellerRenovis Surgical Technologies
Entscheidungsdatum2017-11-16
ProduktcodeOQG
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Renovis Surgical Hip Replacement System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renovis Surgical Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K171543. The device is classified under product code OQG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Renovis Surgical Hip Replacement System?

Renovis Surgical Hip Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Renovis Surgical Technologies. The 510(k) number is K171543.

When did Renovis Surgical Hip Replacement System receive FDA 510(k) clearance?

Renovis Surgical Hip Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K171543.

Who is the listed applicant for Renovis Surgical Hip Replacement System?

The FDA 510(k) record lists Renovis Surgical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Renovis Surgical Hip Replacement System?

The FDA product code for Renovis Surgical Hip Replacement System is OQG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Renovis Surgical Technologies als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K190122Renovis A200 PS Knee System as part of the Renovis A200 Knee SystemK182007Renovis Tesera C/Tesera SC Anterior Cervical Fusion (ACF) SystemK181655Renovis S180 Lateral Lumbar Interbody Fusion SystemK170888Renovis S141 Lumbar Interbody Fusion SystemK153250Renovis Tesera SC Stand-alone Anterior Cervical Fusion (ACF) System

Verwandte Geräte (Code: OQG)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K202705Prime and DYNASTY® Additive Manufacturing ShellsMicroport Orthopedics, Inc.K203472KMTI Hip Replacement SystemKyocera Medical Technologies, Inc.K201660KMTI Hip Replacement System, Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup SystemKyocera Medical Technologies, Inc.K200328Tesera Trabecular Technologies (T3) Acetabular Shell System, Porous Acetabular Cup SystemKyocera Medical Technologies, Inc.K172651FMP Extended LinersEncore Medical L.P.K173104Klassic HD® Hooded Acetabular Insert with E-Link® Poly, Klassic HD® Low Profile Acetabular Insert with E-Link® PolyTotal Joint Orthopedics, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑