Renovis A200 PS Knee System as part of the Renovis A200 Knee System
K-Nummer: K190122 · 2019-06-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Renovis A200 PS Knee System as part of the Renovis A200 Knee System?
Renovis A200 PS Knee System as part of the Renovis A200 Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-20. The listed applicant is Renovis Surgical Technologies. The 510(k) number is K190122.
When did Renovis A200 PS Knee System as part of the Renovis A200 Knee System receive FDA 510(k) clearance?
Renovis A200 PS Knee System as part of the Renovis A200 Knee System received FDA 510(k) clearance on 2019-06-20, under 510(k) number K190122.
Who is the listed applicant for Renovis A200 PS Knee System as part of the Renovis A200 Knee System?
The FDA 510(k) record lists Renovis Surgical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Renovis A200 PS Knee System as part of the Renovis A200 Knee System?
The FDA product code for Renovis A200 PS Knee System as part of the Renovis A200 Knee System is JWH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Renovis Surgical Technologies als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JWH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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