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FDA 510(k)

Renovis S141 Lumbar Interbody Fusion System

K-Nummer: K170888 · 2017-08-08

AntragstellerRenovis Surgical Technologies
Entscheidungsdatum2017-08-08
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Renovis S141 Lumbar Interbody Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renovis Surgical Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08 under 510(k) number K170888. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Renovis S141 Lumbar Interbody Fusion System?

Renovis S141 Lumbar Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08. The listed applicant is Renovis Surgical Technologies. The 510(k) number is K170888.

When did Renovis S141 Lumbar Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Renovis S141 Lumbar Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08, under 510(k) number K170888.

Who is the listed applicant for Renovis S141 Lumbar Interbody Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Renovis Surgical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Renovis S141 Lumbar Interbody Fusion System?

The FDA product code for Renovis S141 Lumbar Interbody Fusion System is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Renovis Surgical Technologies als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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