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FDA 510(k)

NMI DUAL PORT II

K-Nummer: K151239 · 2016-06-06

AntragstellerNavilyst Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2016-06-06
ProduktcodeLJT
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NMI DUAL PORT II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Navilyst Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-06 under 510(k) number K151239. The device is classified under product code LJT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NMI DUAL PORT II?

NMI DUAL PORT II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-06. The listed applicant is Navilyst Medical, Inc.. The 510(k) number is K151239.

When did NMI DUAL PORT II receive FDA 510(k) clearance?

NMI DUAL PORT II received FDA 510(k) clearance on 2016-06-06, under 510(k) number K151239.

Who is the listed applicant for NMI DUAL PORT II?

The FDA 510(k) record lists Navilyst Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NMI DUAL PORT II?

The FDA product code for NMI DUAL PORT II is LJT.

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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