SmartPort+ Implantable Ports, SmartPort Plastic Implantable Ports
K-Nummer: K190559 · 2020-05-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SmartPort+ Implantable Ports, SmartPort Plastic Implantable Ports?
SmartPort+ Implantable Ports, SmartPort Plastic Implantable Ports is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-22. The listed applicant is AngioDynamics, Inc.. The 510(k) number is K190559.
When did SmartPort+ Implantable Ports, SmartPort Plastic Implantable Ports receive FDA 510(k) clearance?
SmartPort+ Implantable Ports, SmartPort Plastic Implantable Ports received FDA 510(k) clearance on 2020-05-22, under 510(k) number K190559.
Who is the listed applicant for SmartPort+ Implantable Ports, SmartPort Plastic Implantable Ports?
The FDA 510(k) record lists AngioDynamics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SmartPort+ Implantable Ports, SmartPort Plastic Implantable Ports?
The FDA product code for SmartPort+ Implantable Ports, SmartPort Plastic Implantable Ports is LJT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit AngioDynamics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LJT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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