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FDA 510(k)

BioFlo Midline Catheter

K-Nummer: K161866 · 2016-09-08

AntragstellerNavilyst Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2016-09-08
ProduktcodeFOZ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BioFlo Midline Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Navilyst Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-08 under 510(k) number K161866. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BioFlo Midline Catheter?

BioFlo Midline Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-08. The listed applicant is Navilyst Medical, Inc.. The 510(k) number is K161866.

When did BioFlo Midline Catheter receive FDA 510(k) clearance?

BioFlo Midline Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-09-08, under 510(k) number K161866.

Who is the listed applicant for BioFlo Midline Catheter?

The FDA 510(k) record lists Navilyst Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BioFlo Midline Catheter?

The FDA product code for BioFlo Midline Catheter is FOZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Navilyst Medical, Inc. als Antragsteller

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K163452PICC Maximal Barrier Nursing KitK151239NMI DUAL PORT II

Verwandte Geräte (Code: FOZ)

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Offizielle Quelle

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