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FDA 510(k)

ATLANTIS ISUS

K-Nummer: K151439 · 2016-02-19

AntragstellerDentsply International, Inc.
Entscheidungsdatum2016-02-19
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ATLANTIS ISUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentsply International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19 under 510(k) number K151439. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ATLANTIS ISUS?

ATLANTIS ISUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19. The listed applicant is Dentsply International, Inc.. The 510(k) number is K151439.

When did ATLANTIS ISUS receive FDA 510(k) clearance?

ATLANTIS ISUS received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19, under 510(k) number K151439.

Who is the listed applicant for ATLANTIS ISUS?

The FDA 510(k) record lists Dentsply International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ATLANTIS ISUS?

The FDA product code for ATLANTIS ISUS is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Dentsply International, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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