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FDA 510(k)

ATLANTIS ISUS Implantat Suprastrukturen

K-Nummer: K160207 · 2016-09-21

AntragstellerDentsply International, Inc.
Entscheidungsdatum2016-09-21
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ATLANTIS ISUS Implant Suprastructures is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentsply International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-21 under 510(k) number K160207. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ATLANTIS ISUS Implant Suprastructures?

ATLANTIS ISUS Implant Suprastructures is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-21. The listed applicant is Dentsply International, Inc.. The 510(k) number is K160207.

When did ATLANTIS ISUS Implant Suprastructures receive FDA 510(k) clearance?

ATLANTIS ISUS Implant Suprastructures received FDA 510(k) clearance on 2016-09-21, under 510(k) number K160207.

Who is the listed applicant for ATLANTIS ISUS Implant Suprastructures?

The FDA 510(k) record lists Dentsply International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ATLANTIS ISUS Implant Suprastructures?

The FDA product code for ATLANTIS ISUS Implant Suprastructures is NHA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Dentsply International, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

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