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FDA 510(k)

Arthrex Univers Revers CA Kopf- und Adapter

K-Nummer: K151527 · 2016-04-19

AntragstellerArthrex, Inc.
Entscheidungsdatum2016-04-19
ProduktcodeHSD
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Arthrex Univers Revers CA Heads and Adapters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arthrex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-19 under 510(k) number K151527. The device is classified under product code HSD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Arthrex Univers Revers CA Heads and Adapters?

Arthrex Univers Revers CA Heads and Adapters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-19. The listed applicant is Arthrex, Inc.. The 510(k) number is K151527.

When did Arthrex Univers Revers CA Heads and Adapters receive FDA 510(k) clearance?

Arthrex Univers Revers CA Heads and Adapters received FDA 510(k) clearance on 2016-04-19, under 510(k) number K151527.

Who is the listed applicant for Arthrex Univers Revers CA Heads and Adapters?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Arthrex, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for Arthrex Univers Revers CA Heads and Adapters?

The FDA product code for Arthrex Univers Revers CA Heads and Adapters is HSD.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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