Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Univers Revers CA Head and Adapter

K-Nummer: K233260 · 2024-02-12

AntragstellerArthrex, Inc.
Entscheidungsdatum2024-02-12
ProduktcodeHSD
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Univers Revers CA Head and Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arthrex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12 under 510(k) number K233260. The device is classified under product code HSD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Univers Revers CA Head and Adapter?

Univers Revers CA Head and Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12. The listed applicant is Arthrex, Inc.. The 510(k) number is K233260.

When did Univers Revers CA Head and Adapter receive FDA 510(k) clearance?

Univers Revers CA Head and Adapter received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12, under 510(k) number K233260.

Who is the listed applicant for Univers Revers CA Head and Adapter?

The FDA 510(k) record lists Arthrex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Univers Revers CA Head and Adapter?

The FDA product code for Univers Revers CA Head and Adapter is HSD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Arthrex, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262975Arthrex Beaming-SystemK262618Arthrex Spine Compression FT ScrewK262451Arthrex DynaNite StaplesK262357Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture AnchorsK260624Arthrex Radial Head Replacement SystemK260018Arthrex FiberButton

Alle 176 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: HSD)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K221232Univers Revers Humeral Cup ImplantArthrex, Inc.K191433AGILON® XO SchulterersatzsystemImplantcast GmbHK193122Biocore9 Humeral Resurfacing SystemBiocore9, LLCK173964OVOMotion Shoulder Arthroplasty SystemArthrosurface, Inc.K161782Arthrex Univers Revers Shoulder Prosthesis SystemArthrex, Inc.K161620Anatomischer Schulter-Domelock-Dome zentrischZimmer GmbH

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑