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FDA 510(k)

Anatomischer Schulter-Domelock-Dome zentrisch

K-Nummer: K161620 · 2016-11-01

AntragstellerZimmer GmbH
Entscheidungsdatum2016-11-01
ProduktcodeHSD
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Anatomical Shoulder Domelock Dome centric is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-01 under 510(k) number K161620. The device is classified under product code HSD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Anatomical Shoulder Domelock Dome centric?

Anatomical Shoulder Domelock Dome centric is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-01. The listed applicant is Zimmer GmbH. The 510(k) number is K161620.

When did Anatomical Shoulder Domelock Dome centric receive FDA 510(k) clearance?

Anatomical Shoulder Domelock Dome centric received FDA 510(k) clearance on 2016-11-01, under 510(k) number K161620.

Who is the listed applicant for Anatomical Shoulder Domelock Dome centric?

The FDA 510(k) record lists Zimmer GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anatomical Shoulder Domelock Dome centric?

The FDA product code for Anatomical Shoulder Domelock Dome centric is HSD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Zimmer GmbH als Antragsteller

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K211047CoCr HeadK200814Affixus(R) Natural Nail(R) System Humeral NailK200112Zimmer Hip Joint ReplacementK193099Anatomisches Schulter-SystemK193050Alloclassic Zweymuller SL Oberschenkelstift, Alloclassic Zweymuller SL Offset OberschenkelstiftK193030Avenir Muller Stem, Avenir Cemented Hip Stem

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Verwandte Geräte (Code: HSD)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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