Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

MetaNeb 4 System

K-Nummer: K151689 · 2016-03-17

AntragstellerHill-Rom Services Pte, Ltd.
Entscheidungsdatum2016-03-17
ProduktcodeNHJ
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MetaNeb 4 System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hill-Rom Services Pte, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-17 under 510(k) number K151689. The device is classified under product code NHJ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MetaNeb 4 System?

MetaNeb 4 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-17. The listed applicant is Hill-Rom Services Pte, Ltd.. The 510(k) number is K151689.

When did MetaNeb 4 System receive FDA 510(k) clearance?

MetaNeb 4 System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-17, under 510(k) number K151689.

Who is the listed applicant for MetaNeb 4 System?

The FDA 510(k) record lists Hill-Rom Services Pte, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MetaNeb 4 System?

The FDA product code for MetaNeb 4 System is NHJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Hill-Rom Services Pte, Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K200988Maximus SystemK192143Maximus SystemK163378Monarch Airway Clearance System

Verwandte Geräte (Code: NHJ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260604BiWaze Clear SystemAbmrc, LLCK253001KT Airway Clearance Device II (KT-3); KT Airway Clearance Device II (KT-5)Hunan Ruijiong Biotech Co., Ltd.K242438ClearoBreas Medical ABK231728BiWaze Clear SystemAbmrc, LLCK213564BiWaze Clear SystemAbmrc, LLCK200988Maximus SystemHill-Rom Services Pte, Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑