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FDA 510(k)

Maximus System

K-Nummer: K192143 · 2020-02-14

AntragstellerHill-Rom Services Pte, Ltd.
Entscheidungsdatum2020-02-14
ProduktcodeNHJ
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Maximus System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hill-Rom Services Pte, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-14 under 510(k) number K192143. The device is classified under product code NHJ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Maximus System?

Maximus System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-14. The listed applicant is Hill-Rom Services Pte, Ltd.. The 510(k) number is K192143.

When did Maximus System receive FDA 510(k) clearance?

Maximus System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-14, under 510(k) number K192143.

Who is the listed applicant for Maximus System?

The FDA 510(k) record lists Hill-Rom Services Pte, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Maximus System?

The FDA product code for Maximus System is NHJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Hill-Rom Services Pte, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHJ)

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Offizielle Quelle

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