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FDA 510(k)

Rainbow Paste Stain

K-Nummer: K151731 · 2016-04-15

AntragstellerGenoss
Entscheidungsdatum2016-04-15
ProduktcodeEIH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Rainbow Paste Stain is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genoss. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15 under 510(k) number K151731. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Rainbow Paste Stain?

Rainbow Paste Stain is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15. The listed applicant is Genoss. The 510(k) number is K151731.

When did Rainbow Paste Stain receive FDA 510(k) clearance?

Rainbow Paste Stain received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15, under 510(k) number K151731.

Who is the listed applicant for Rainbow Paste Stain?

The FDA 510(k) record lists Genoss as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rainbow Paste Stain?

The FDA product code for Rainbow Paste Stain is EIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Genoss als Antragsteller

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K151842Rainbow ShineK151846Rainbow LS Pressing

Verwandte Geräte (Code: EIH)

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Offizielle Quelle

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