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FDA 510(k)

Any-Zircos

K-Nummer: K262074 · 2026-08-21

AntragstellerMediclus Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-08-21
ProduktcodeEIH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Any-Zircos is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21 under 510(k) number K262074. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Any-Zircos?

Any-Zircos is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. The 510(k) number is K262074.

When did Any-Zircos receive FDA 510(k) clearance?

Any-Zircos received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21, under 510(k) number K262074.

Who is the listed applicant for Any-Zircos?

The FDA 510(k) record lists Mediclus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Any-Zircos?

The FDA product code for Any-Zircos is EIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Mediclus Co., Ltd. als Antragsteller

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K254201Any-CemK261728One-Fil LCK260485Any-EtchK260819Any-Com SealK253797One-StopK253167Any-Paste

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Verwandte Geräte (Code: EIH)

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Offizielle Quelle

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