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FDA 510(k)

Any-Paste

K-Nummer: K253167 · 2026-01-12

AntragstellerMediclus Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-01-12
ProduktcodeKIF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Any-Paste is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12 under 510(k) number K253167. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Any-Paste?

Any-Paste is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. The 510(k) number is K253167.

When did Any-Paste receive FDA 510(k) clearance?

Any-Paste received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12, under 510(k) number K253167.

Who is the listed applicant for Any-Paste?

The FDA 510(k) record lists Mediclus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Any-Paste?

The FDA product code for Any-Paste is KIF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Mediclus Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KIF)

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Offizielle Quelle

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