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FDA 510(k)

IMMEDIATELOAD Dental Implant System

K-Nummer: K151757 · 2016-08-03

AntragstellerImmediateload S.A.
Entscheidungsdatum2016-08-03
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IMMEDIATELOAD Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Immediateload S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-03 under 510(k) number K151757. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IMMEDIATELOAD Dental Implant System?

IMMEDIATELOAD Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-03. The listed applicant is Immediateload S.A.. The 510(k) number is K151757.

When did IMMEDIATELOAD Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

IMMEDIATELOAD Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2016-08-03, under 510(k) number K151757.

Who is the listed applicant for IMMEDIATELOAD Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Immediateload S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IMMEDIATELOAD Dental Implant System?

The FDA product code for IMMEDIATELOAD Dental Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DZE)

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Offizielle Quelle

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