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FDA 510(k)

Luminesse Shaded Zirconia SZ

K-Nummer: K152023 · 2016-09-15

AntragstellerTalladium, Inc.
Entscheidungsdatum2016-09-15
ProduktcodeEIH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Luminesse Shaded Zirconia SZ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Talladium, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15 under 510(k) number K152023. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Luminesse Shaded Zirconia SZ?

Luminesse Shaded Zirconia SZ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15. The listed applicant is Talladium, Inc.. The 510(k) number is K152023.

When did Luminesse Shaded Zirconia SZ receive FDA 510(k) clearance?

Luminesse Shaded Zirconia SZ received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15, under 510(k) number K152023.

Who is the listed applicant for Luminesse Shaded Zirconia SZ?

The FDA 510(k) record lists Talladium, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luminesse Shaded Zirconia SZ?

The FDA product code for Luminesse Shaded Zirconia SZ is EIH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: EIH)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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