C2 NerveMonitor System
K-Nummer: K152505 · 2016-02-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the C2 NerveMonitor System?
C2 NerveMonitor System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-01. The listed applicant is Inomed Medizintechnik GmbH. The 510(k) number is K152505.
When did C2 NerveMonitor System receive FDA 510(k) clearance?
C2 NerveMonitor System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-01, under 510(k) number K152505.
Who is the listed applicant for C2 NerveMonitor System?
The FDA 510(k) record lists Inomed Medizintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for C2 NerveMonitor System?
The FDA product code for C2 NerveMonitor System is ETN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Inomed Medizintechnik GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ETN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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