DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables
K-Nummer: K152670 · 2016-01-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables?
DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22. The listed applicant is Medos International SARL. The 510(k) number is K152670.
When did DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables receive FDA 510(k) clearance?
DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22, under 510(k) number K152670.
Who is the listed applicant for DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables?
The FDA 510(k) record lists Medos International SARL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables?
The FDA product code for DirectLink ICP Module, DirectLink ICP Extension Cable, Patient Monitor Interface Cables is GWM.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medos International SARL als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GWM)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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