Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit

K-Nummer: K152717 · 2016-05-06

Entscheidungsdatum2016-05-06
ProduktcodeMQL
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is William A. Cook Australia Pty. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06 under 510(k) number K152717. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit?

Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06. The listed applicant is William A. Cook Australia Pty. , Ltd.. The 510(k) number is K152717.

When did Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit receive FDA 510(k) clearance?

Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06, under 510(k) number K152717.

Who is the listed applicant for Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit?

The FDA 510(k) record lists William A. Cook Australia Pty. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit?

The FDA product code for Sydney IVF Blastocyst Cryopreservation Kit, Sydney IVF Blastocyst Thawing Kit is MQL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit William A. Cook Australia Pty. , Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 9 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: MQL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑