Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set

K-Nummer: K173431 · 2018-05-18

Entscheidungsdatum2018-05-18
ProduktcodeMQF
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is William A. Cook Australia Pty. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18 under 510(k) number K173431. The device is classified under product code MQF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set?

Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18. The listed applicant is William A. Cook Australia Pty. , Ltd.. The 510(k) number is K173431.

When did Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set receive FDA 510(k) clearance?

Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18, under 510(k) number K173431.

Who is the listed applicant for Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set?

The FDA 510(k) record lists William A. Cook Australia Pty. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set?

The FDA product code for Towako Transmyometrial Embryo Transfer Set is MQF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit William A. Cook Australia Pty. , Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 9 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: MQF)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑