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FDA 510(k)

Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Cassette, Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Strip

K-Nummer: K152768 · 2016-02-24

Entscheidungsdatum2016-02-24
ProduktcodeJHI
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Cassette, Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Strip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Assure Tech. Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-24 under 510(k) number K152768. The device is classified under product code JHI. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Cassette, Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Strip?

Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Cassette, Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Strip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-24. The listed applicant is Assure Tech. Co., Ltd.. The 510(k) number is K152768.

When did Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Cassette, Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Strip receive FDA 510(k) clearance?

Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Cassette, Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Strip received FDA 510(k) clearance on 2016-02-24, under 510(k) number K152768.

Who is the listed applicant for Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Cassette, Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Strip?

The FDA 510(k) record lists Assure Tech. Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Cassette, Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Strip?

The FDA product code for Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Cassette, Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Strip is JHI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: JHI)

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