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FDA 510(k)

TRACOE Cuff Pressure Monitor

K-Nummer: K152778 · 2016-12-21

AntragstellerTracoe Medical GmbH
Entscheidungsdatum2016-12-21
ProduktcodeBSK
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TRACOE Cuff Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tracoe Medical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21 under 510(k) number K152778. The device is classified under product code BSK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TRACOE Cuff Pressure Monitor?

TRACOE Cuff Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21. The listed applicant is Tracoe Medical GmbH. The 510(k) number is K152778.

When did TRACOE Cuff Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

TRACOE Cuff Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21, under 510(k) number K152778.

Who is the listed applicant for TRACOE Cuff Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Tracoe Medical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRACOE Cuff Pressure Monitor?

The FDA product code for TRACOE Cuff Pressure Monitor is BSK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Tracoe Medical GmbH als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: BSK)

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Offizielle Quelle

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