Körper-Pro-Lok Atemwegsoberplatte, Atemwegsoberplatteauflage, Körper-Pro-Respirationsgurt, Schiene für Respirationsträger, Druckmesserersatz
K-Nummer: K153026 · 2016-05-25
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement?
Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-25. The listed applicant is Medtec, Inc. D/B/A Civco Medical Solutions. The 510(k) number is K153026.
When did Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement receive FDA 510(k) clearance?
Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement received FDA 510(k) clearance on 2016-05-25, under 510(k) number K153026.
Who is the listed applicant for Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement?
The FDA 510(k) record lists Medtec, Inc. D/B/A Civco Medical Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement?
The FDA product code for Body Pro-Lok Respiratory Plate, Respiratory Plate Cushion, Body Pro-Respiratory Belt, Rail Clamp for Respiratory Belt, Pressure Gauge Replacement is IYE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IYE)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige