LOGIQ V1/ LOGIQ V2
K-Nummer: K153037 · 2016-01-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LOGIQ V1/ LOGIQ V2?
LOGIQ V1/ LOGIQ V2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-04. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC. The 510(k) number is K153037.
When did LOGIQ V1/ LOGIQ V2 receive FDA 510(k) clearance?
LOGIQ V1/ LOGIQ V2 received FDA 510(k) clearance on 2016-01-04, under 510(k) number K153037.
Who is the listed applicant for LOGIQ V1/ LOGIQ V2?
The FDA 510(k) record lists GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LOGIQ V1/ LOGIQ V2?
The FDA product code for LOGIQ V1/ LOGIQ V2 is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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