DyeVert Contrast Modulation System
K-Nummer: K153141 · 2016-02-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DyeVert Contrast Modulation System?
DyeVert Contrast Modulation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04. The listed applicant is Osprey Medical, Inc.. The 510(k) number is K153141.
When did DyeVert Contrast Modulation System receive FDA 510(k) clearance?
DyeVert Contrast Modulation System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04, under 510(k) number K153141.
Who is the listed applicant for DyeVert Contrast Modulation System?
The FDA 510(k) record lists Osprey Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DyeVert Contrast Modulation System?
The FDA product code for DyeVert Contrast Modulation System is DXT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Osprey Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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