Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff

K-Nummer: K153251 · 2016-04-14

AntragstellerNingbo Free Trade Zone Tenso Medical Instruments Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2016-04-14
ProduktcodeDXQ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Free Trade Zone Tenso Medical Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14 under 510(k) number K153251. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff?

Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14. The listed applicant is Ningbo Free Trade Zone Tenso Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K153251.

When did Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff receive FDA 510(k) clearance?

Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14, under 510(k) number K153251.

Who is the listed applicant for Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Free Trade Zone Tenso Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff?

The FDA product code for Tenso TS-101S and TS-101D Disposable Blood Pressure Cuff is DXQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: DXQ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K254287Medline Reusable Blood Pressure CuffMedline Industries, LPK260747YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable CuffNihon Kohden CorporationK253089NIBP Cuff (BCS-112, BCS-212, BCS-312, BCS-412, BCS-512, BCS-612, BCS-712, BCS-122, BCS-222, BCS-322, BCS-422, BCS-522, BCS-622, BCS-722, BCD-112, BCD-212, BCD-312, BCD-412, BCD-512, BCD-612, BCD-712, BCD-122, BCD-222, BCD-322, BCD-422, BCD-522, BCD-622, BCD-722)Shenzhen Best Electronics Co., Ltd.K253964Disposable Neonatal NIBP Cuff (U1681S-C51N)Unimed Medical Supplies, Inc.K251745Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs)Baxter Healthcare CorporationK250765AViTA Arm-Typ BlutdruckmanschetteAvita Corporation

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑