6200 Ultraschallsystem und 6250 Ultraschallsystem
K-Nummer: K153277 · 2016-05-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the 6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System?
6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K153277.
When did 6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04, under 510(k) number K153277.
Who is the listed applicant for 6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System?
Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Esaote, S.p.A. als Antragsteller. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.
What is the FDA product code for 6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System?
The FDA product code for 6200 Ultrasound System and 6250 Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Esaote, S.p.A. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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