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FDA 510(k)

Hansen Medical Magellan Robotic Catheter eKit

K-Nummer: K153304 · 2016-02-01

AntragstellerHansen Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2016-02-01
ProduktcodeDRA
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Hansen Medical Magellan Robotic Catheter eKit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hansen Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-01 under 510(k) number K153304. The device is classified under product code DRA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Hansen Medical Magellan Robotic Catheter eKit?

Hansen Medical Magellan Robotic Catheter eKit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-01. The listed applicant is Hansen Medical, Inc.. The 510(k) number is K153304.

When did Hansen Medical Magellan Robotic Catheter eKit receive FDA 510(k) clearance?

Hansen Medical Magellan Robotic Catheter eKit received FDA 510(k) clearance on 2016-02-01, under 510(k) number K153304.

Who is the listed applicant for Hansen Medical Magellan Robotic Catheter eKit?

The FDA 510(k) record lists Hansen Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hansen Medical Magellan Robotic Catheter eKit?

The FDA product code for Hansen Medical Magellan Robotic Catheter eKit is DRA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Hansen Medical, Inc. als Antragsteller

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K160919Hansen Medical Magellan Robotic Catheter 9Fr

Verwandte Geräte (Code: DRA)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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