MitraClip G4 Steerable Guide Catheter
K-Nummer: K221397 · 2022-09-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MitraClip G4 Steerable Guide Catheter?
MitraClip G4 Steerable Guide Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. The 510(k) number is K221397.
When did MitraClip G4 Steerable Guide Catheter receive FDA 510(k) clearance?
MitraClip G4 Steerable Guide Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28, under 510(k) number K221397.
Who is the listed applicant for MitraClip G4 Steerable Guide Catheter?
The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MitraClip G4 Steerable Guide Catheter?
The FDA product code for MitraClip G4 Steerable Guide Catheter is DRA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit ABBOTT MEDICAL als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DRA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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