Amplatzer TorqVue Austauschsystem
K-Nummer: K261631 · 2026-06-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Amplatzer TorqVue Exchange System?
Amplatzer TorqVue Exchange System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-17. The listed applicant is Abbott Medical. The 510(k) number is K261631.
When did Amplatzer TorqVue Exchange System receive FDA 510(k) clearance?
Amplatzer TorqVue Exchange System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-17, under 510(k) number K261631.
Who is the listed applicant for Amplatzer TorqVue Exchange System?
The FDA 510(k) record lists Abbott Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Amplatzer TorqVue Exchange System?
The FDA product code for Amplatzer TorqVue Exchange System is DQY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Abbott Medical als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DQY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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