AcQGuide® VUE Steerable Sheath
K-Nummer: K221044 · 2022-05-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AcQGuide® VUE Steerable Sheath?
AcQGuide® VUE Steerable Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05. The listed applicant is Acutus Medical, Inc.. The 510(k) number is K221044.
When did AcQGuide® VUE Steerable Sheath receive FDA 510(k) clearance?
AcQGuide® VUE Steerable Sheath received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05, under 510(k) number K221044.
Who is the listed applicant for AcQGuide® VUE Steerable Sheath?
The FDA 510(k) record lists Acutus Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AcQGuide® VUE Steerable Sheath?
The FDA product code for AcQGuide® VUE Steerable Sheath is DRA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Acutus Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DRA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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