FlexCath Cross Transseptal Solution
K-Nummer: K233691 · 2023-12-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FlexCath Cross Transseptal Solution?
FlexCath Cross Transseptal Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-17. The listed applicant is Acutus Medical, Inc.. The 510(k) number is K233691.
When did FlexCath Cross Transseptal Solution receive FDA 510(k) clearance?
FlexCath Cross Transseptal Solution received FDA 510(k) clearance on 2023-12-17, under 510(k) number K233691.
Who is the listed applicant for FlexCath Cross Transseptal Solution?
The FDA 510(k) record lists Acutus Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FlexCath Cross Transseptal Solution?
The FDA product code for FlexCath Cross Transseptal Solution is DYB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Acutus Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DYB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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