Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

MADgic Laryngo-Tracheal Mucosal Atomization Device

K-Nummer: K153470 · 2016-08-19

AntragstellerTeleflex Medical
Entscheidungsdatum2016-08-19
ProduktcodeCCT
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MADgic Laryngo-Tracheal Mucosal Atomization Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-19 under 510(k) number K153470. The device is classified under product code CCT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MADgic Laryngo-Tracheal Mucosal Atomization Device?

MADgic Laryngo-Tracheal Mucosal Atomization Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-19. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K153470.

When did MADgic Laryngo-Tracheal Mucosal Atomization Device receive FDA 510(k) clearance?

MADgic Laryngo-Tracheal Mucosal Atomization Device received FDA 510(k) clearance on 2016-08-19, under 510(k) number K153470.

Who is the listed applicant for MADgic Laryngo-Tracheal Mucosal Atomization Device?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MADgic Laryngo-Tracheal Mucosal Atomization Device?

The FDA product code for MADgic Laryngo-Tracheal Mucosal Atomization Device is CCT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Teleflex Medical als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 21 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: CCT)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑