LMA Fastrach ETT SU
K-Nummer: K242495 · 2025-04-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LMA Fastrach ETT SU?
LMA Fastrach ETT SU is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K242495.
When did LMA Fastrach ETT SU receive FDA 510(k) clearance?
LMA Fastrach ETT SU received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29, under 510(k) number K242495.
Who is the listed applicant for LMA Fastrach ETT SU?
The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LMA Fastrach ETT SU?
The FDA product code for LMA Fastrach ETT SU is BTR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Teleflex Medical als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BTR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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