AGE Automatischer Oberarm-Blutdruckmonitor
K-Nummer: K153552 · 2016-06-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?
AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01. The listed applicant is Ageless Health Industrial Co., Ltd.. The 510(k) number is K153552.
When did AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01, under 510(k) number K153552.
Who is the listed applicant for AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Ageless Health Industrial Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ageless Health Industrial Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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