Genesis Low Temperature Reusable Rigid Container System
K-Nummer: K153554 · 2016-03-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Genesis Low Temperature Reusable Rigid Container System?
Genesis Low Temperature Reusable Rigid Container System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-21. The listed applicant is Carefusion 2200, Inc.. The 510(k) number is K153554.
When did Genesis Low Temperature Reusable Rigid Container System receive FDA 510(k) clearance?
Genesis Low Temperature Reusable Rigid Container System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-21, under 510(k) number K153554.
Who is the listed applicant for Genesis Low Temperature Reusable Rigid Container System?
The FDA 510(k) record lists Carefusion 2200, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Genesis Low Temperature Reusable Rigid Container System?
The FDA product code for Genesis Low Temperature Reusable Rigid Container System is KCT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Carefusion 2200, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KCT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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