CD HORIZON Rückensystem
K-Nummer: K153589 · 2016-02-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CD HORIZON Spinal System?
CD HORIZON Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.. The 510(k) number is K153589.
When did CD HORIZON Spinal System receive FDA 510(k) clearance?
CD HORIZON Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10, under 510(k) number K153589.
Who is the listed applicant for CD HORIZON Spinal System?
Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.
What is the FDA product code for CD HORIZON Spinal System?
The FDA product code for CD HORIZON Spinal System is NKB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NKB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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