DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal
K-Nummer: K153642 · 2016-01-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal?
DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K153642.
When did DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal receive FDA 510(k) clearance?
DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20, under 510(k) number K153642.
Who is the listed applicant for DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal?
The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal?
The FDA product code for DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal is LPL.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Alcon Laboratories, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LPL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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