Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

ARROW FlexBlock kontinuierliches peripheres Nervennarben-Katheter-Kit/Set

K-Nummer: K153652 · 2016-06-21

AntragstellerTeleflex, Inc.
Entscheidungsdatum2016-06-21
ProduktcodeCAZ
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ARROW FlexBlock Continuous Peripheral Nerve Block Catheter Kit/Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-21 under 510(k) number K153652. The device is classified under product code CAZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ARROW FlexBlock Continuous Peripheral Nerve Block Catheter Kit/Set?

ARROW FlexBlock Continuous Peripheral Nerve Block Catheter Kit/Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-21. The listed applicant is Teleflex, Inc.. The 510(k) number is K153652.

When did ARROW FlexBlock Continuous Peripheral Nerve Block Catheter Kit/Set receive FDA 510(k) clearance?

ARROW FlexBlock Continuous Peripheral Nerve Block Catheter Kit/Set received FDA 510(k) clearance on 2016-06-21, under 510(k) number K153652.

Who is the listed applicant for ARROW FlexBlock Continuous Peripheral Nerve Block Catheter Kit/Set?

The FDA 510(k) record lists Teleflex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARROW FlexBlock Continuous Peripheral Nerve Block Catheter Kit/Set?

The FDA product code for ARROW FlexBlock Continuous Peripheral Nerve Block Catheter Kit/Set is CAZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: CAZ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261372Profoject™ LOR SyringeCMT Health PTE., Ltd.K222341Arrow 0.2 Mikron Flachfilter, GVSArrow International, LLCK210983BD Epilor SyringeBecton, Dickinson and CompanyK201356Plastic LOR SyringeJiangsu Caina Medical Co.,LtdK202699E-Cath STIM acc. TsuiPAJUNK GmbH MedizintechnologieK190345VPCPAJUNK GmbH Medizintechnologie

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑